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2001-2015 NCEs-Endocrine and Metabolic Drugs

《2001-2015 NCEs-Endocrine and Metabolic Drugs》海报包括:结构、研发机构、上市时间、销售、专利到期和适应症及靶点等信息。海报上线以来,得到业内人士的一致好评和海量下载,为响应用户最新需求。海报内容丰富,美观实用,无论学习收藏,还是作为墙报,均能为您专项领域的药物研究提供直接的帮助。

发布时间:2017-05-25

全球上市片段抗体和抗体偶联药物精编PDF

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发布时间:2017-05-25

2001-2015 NCEs-Nervous System Drugs

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发布时间:2017-05-25

2001-2015 NCEs-Anti-Infective Drugs

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全球上市抗CD20单抗精编

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全球上市抗白细胞介素(IL)生物药精编PDF

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2001-2015 NCEs-Anti-Cancer Drugs

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发布时间:2017-05-25

全球上市抗血管内皮生长因子(VEGF)单抗精编

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发布时间:2017-05-25

2010-2015 Worldwide Approved Drugs

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Worldwide-Marketed-Monoclonal-Antibody-and-Recombinant-Protein-Drugs

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发布时间:2017-05-25

全球上市抗肿瘤坏子因子(TNF)单抗精编

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发布时间:2017-05-25

全球上市片段抗体和抗体偶联药物精编

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发布时间:2017-05-25

2010-2015 Worldwide Approved Drugs-Cn Version

《2010-2015 Worldwide Approved Drugs-Cn Version》海报包括:结构、研发机构、上市时间、销售、专利到期和适应症及靶点等信息。海报上线以来,得到业内人士的一致好评和海量下载,为响应用户最新需求。海报内容丰富,美观实用,无论学习收藏,还是作为墙报,均能为您专项领域的药物研究提供直接的帮助。

发布时间:2017-05-25

SGLT2抑制剂类降糖药物

根据国际糖尿病联盟的统计, 2015 年全球约有 4.15 亿患者,到 2040 2040年这一数字将达到 6.41 亿人次。中国是成糖尿病患者最 多的国家,糖尿病患者高达 1.1 亿。降糖药一直是企们研发的 重点,前两年DPP4 抑制剂火热渐退去,近期 SGLT -2抑制剂走到台前,颇受关注。

发布时间:2017-04-17

2016全球首批小分子化药NCE核心专利-

2016 年,全球首批新分子实体 (NCE)(NCE) (NCE)(NCE)药物 18 个,其中小分子化药类 个,其中小分子化药类 15 个(见下表 ),涉及治疗领域包括抗肿瘤、感染中枢神经系统内分泌和代谢以及罕见病。

发布时间:2017-04-14

Pitolisant专利分析

Wakix®(API: Pitolisant hydrochloride)由Biorojet 公司研究发现的一种口服组胺H3 受体 竞争性拮抗剂和反向激动剂,现由Biorojet 公司和Ferrer 公司联合开发。早在2007 年和2010 年就已分别被EMA 和FDA 授予孤儿药资格且用于治疗嗜睡症,在这期间也一直没有懈怠, 继续对精神分裂症,帕金森症和认知性障碍等做了一系列临床研究,不过进展不佳。经历漫 长的等待,可谓十年磨一剑,Pitolisant 终于在2016 年3 月31 日获得欧洲药品管理局 (EMA)批准上市,用于治疗嗜睡症。

发布时间:2017-04-14

Migalastat专利分析

Galafold ® (Migalastat Hydrochloride) 是一种口服有活性的药物分子伴侣 是一种口服有活性的药物分子伴侣 (pharmacological chaperone),由美国专注于孤儿药物的 AmicusTherapeutics 公司开发,用于治疗法布里病 (Fabruy disease)。

发布时间:2017-04-14

Obeticholic acid-专利分析

Ocaliva®活性成分为Obeticholic Acid (奥贝胆酸),于2016 年5 月27 日获得美国FDA 上 市批准,用于治疗原发性胆汁性肝硬化。

发布时间:2017-04-14

Pimavanserin-专利分析

阿卡迪亚( ACADIA Pharmaceuticals)是一家主要致力于精神经类药物开发的公司, 旗下药物 NUPLAZID ®(API:Pimavanserin Tartrate,中文名:酒石酸匹莫范色林)于 2016 年 4月 29 日刚获得美国 FDA 的上市批准,主要适应症为帕金森并发精神疾病(幻觉 的上市批准,主要适应症为帕金森并发精神疾病(幻觉 和妄想症),据悉 和妄想症),据悉 NUPLAZID®是 FDA批准的首个、也是目前唯一用于该适应症药物。

发布时间:2017-04-14

Opicapone专利分析

Ongentys®(Opicapone)是由葡萄牙 Bial-Portela制药公司研发的新型日服一次抗帕金森 症药物, 2016 年 6月 24 日由 EMA批准上市,作为左旋多巴 批准上市,作为左旋多巴 /多巴 脱羧酶抑制剂的辅助治疗 制剂,用于患有神经退行性运动障碍帕金森症的成人者以及那些目前疗法无稳定控制病情的帕金森症患者。

发布时间:2017-04-14

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