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PHARMAPRO · 药渡数据

一站式全球药物情报平台

AI 赋能全球药物数据，一站式打通医药“早期靶点研发 — 临床申报审批 — 产业投融资 — 药学工艺开发 — 上市商业化准入”全环节信息壁垒
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产品简介

药渡数据是药渡集团倾力打造的全球化医药大数据平台。依托多年积累的海量数据资源与自研算法能力，平台贯穿药物早期发现、临床研究、注册申报、上市准入等核心环节，覆盖药物全生命周期数据，为研发人员在数据信息调研、竞品深度分析、企业战略规划等方面提供一站式信息支撑。

产品优势

01★全面的数据覆盖
超118,000+全球药物，涵盖药物基本信息、临床试验、注册批准、市场销量等全生命周期数据；
02★精准的数据质量
AI + 人工双重审核，数据来源多方验证、确保数据全面性与准确性；
03★高效的更新频率
覆盖30,000+国内外药政官网、企业官网/公众号、权威新闻媒体、会议期刊等公开数据源，实时更新，第一时间获取药品研发动态；
04★深度的专业分析
配有专业分析师对数据进行整合，100+药学特色标签、500+精准/组合筛选维度，助力用户高效筛选；
CORE DATA

核心数据指标

覆盖117个数据子库，整合药物发现、注册批准、药学研究、招采准入等全生命周期数据。

数据子库
117
全球药物
118,000+
注册批准
1,048,000+
医药交易
14,000+
药学研究
172,000+
医保集采
264,000+
药物
全球药物创新化药生物药细胞/基因疗法疫苗仿制药改良型新药百万活性分子中药/院内制剂中成药宠物药
领域透视
靶点适应症药物类型知识图谱中国创新药价值评估全球新药视野投资/立项竞争格局分析
医药交易
交易事件交易项目
注册批准
中国注册全球审评报告中国批准药品说明书一致性评价药品批签发生产药品备案美国孤儿药美国批准欧盟孤儿药欧盟批准日本孤儿药日本批准英国批准加拿大批准俄罗斯批准澳大利亚批准韩国批准
药学研究
原料药各国药典中间体杂质合成工艺药用辅料中国原辅包登记美国DMF登记欧盟CEP证书日本MF登记韩国DMF登记溶出方法药品BE指南
招采准入
国家药品集采中国药品招投标上市药品目录医保目录基药目录抗菌药物目录重点监控药品医保药品代码中国OTC美国NDC/OTC
数据至 2026-08 · AI + 人工双重审核

应用场景

立项和评估
注册/临床/专利信息查询、课题可行性分析
竞争分析和追踪
靶点/适应症/品种赛道格局分析
研发策略研究
临床方案、合成路线、专利布局分析
准入/营销策略
市场研究、销售版图、潜力预测
BD/投资/并购
靶点机会挖掘、企业竞争力画像
政府/园区
产业盘点、规划、定向招商

查药物 · 看竞品 · 跟管线，一站搞定

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